由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的中国第一个针对MSI-H/dMMR泛瘤种晚期实体瘤患者注册性临床Ⅱ期试验于2021年在CSCO年会颁布的更新数据显示：
恩维达®医治二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%，齐全缓解12例（11.7%）。
晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期实体瘤患者和所有患者别离有89.3%、100%、100%、93.2%的缓解者仍在持续缓解中，拥有显著的悠久性。
所有患者中位无进展生计期为11.1个月，12个月总生计率为73.6%。
在安全性上，恩维达®Ⅱ期临床钻研中未产生免疫有关肺炎、免疫有关结肠炎、免疫有关肾炎。
恩维达®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步发展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆路癌孤儿药资格、软组织赘瘤孤儿药资格。
*本网页上的产品信息仅供中国境内的医疗卫生专业人士作为学术参考。
处方药需经专业医师处方领导使用。
产品具体信息一律以产品包装内附的说明书为准。