由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的中国第一个针对MSI-H/dMMR泛瘤种晚期实体瘤患者注册性临床Ⅱ期试验于2021年在CSCO年会颁布的更新数据显示：

• 恩维达^®医治二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%，齐全缓解12例（11.7%）。

• 晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期实体瘤患者和所有患者别离有89.3%、100%、100%、93.2%的缓解者仍在持续缓解中，拥有显著的悠久性。

• 所有患者中位无进展生计期为11.1个月，12个月总生计率为73.6%。

• 在安全性上，恩维达^®Ⅱ期临床钻研中未产生免疫有关肺炎、免疫有关结肠炎、免疫有关肾炎。

恩维达^®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步发展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆路癌孤儿药资格、软组织赘瘤孤儿药资格。

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